Hilfe gesucht - Ein an Chemikalien-Sensitivität und Elektro-Sensitivität erkrankter 41-jähriger Mann sucht dringend für 1-2 Jahre ein kleines Haus oder Apartment in Süddeutschland zum Mieten. Wichtig wäre, dass die Wohnlage nicht in der Nähe von Feldern, Industrie oder einem Handyturm liegt. Es wird zusätzlich jemand gesucht, der für 1-3 Monate das Kochen und den Haushalt für den jungen Mann übernimmt. Wohnmöglichkeit vorhanden. Dies ist die persönliche Infoseite des jungen Mannes: http://roccomcs.spaces.live.com/
Ihr könnt Angebote an CSN senden oder über Skype direkt selbst Kontakt aufnehmen: bodjbod66

   APPELLO

(Comitato Supporto per Rocco)


Rocco è un cittadino di Cesenatico di 41 anni, affetto da una malattia rara fortemente invalidante: M.C.S. (Sindrome da Sensibilità Chimica Multipla), chiamata anche la malattia del 21° secolo.

La MCS per Rocco è iniziata nel 2004, lavorando in un laboratorio di chimica, come risulta da numerose diagnosi e speciali esami di laboratorio. Da allora egli non è in grado di lavorare e non ha un posto adeguato dove vivere (per il prescritto evitamento chimico/elettromagnetico). Nel mondo sono state pubblicate tantissime ricerche scientifiche sulla M.C.S. (confermati i danni immunitari, genetici e metabolici), ed è riconosciuta come disabilità e dal sistema sanitario negli USA, Canada, Australia, Germania e Sud Africa. In Germania inoltre, è inserita, con codice sanitario della Organizzazione Mondiale della Sanità.

Quest'anno 34 governatori statunitensi hanno proclamato campagne di informazione, come da 16 anni a oggi. Ciò nonostante, questa sindrome nel nostro paese non è ancora riconosciuta ufficialmente dal Ministero della Salute, sebbene per 12 anni sia stata diagnosticata dai Medici del Lavoro, sebbene quattro regioni l'abbiano inserita tra le malattie rare e sebbene dal 2001 la M.C.S. sia considerata da prevenire nelle Linee Guida Indoor del Ministero della Salute.

Purtroppo, ancora oggi, psichiatri e molti medici, sopratutto in Italia, ne parlano come di una malattia psichiatrica o psicosomatica (come prima il diabete, tumore cerebrale, tubercolosi, sclerosi multipla, etc), generando nella opinione pubblica un'informazione errata e nuove forme di “razzismo” nei confronti dei malati.

La maggior parte dei medici che sono in grado di curarla efficacemente sono in USA e Canada. Le cure poi, fatte con prodotti “puri” e ad alta bio-disponibilità cellulare, sono lunghe e molto costose, ma non sostituiscono l'evitamento. In Italia come in tanti altri paesi europei la M.C.S., è ancora poco conosciuta. Rocco poi in particolare è in uno stadio avanzato.

Alcuni amici, tra enormi difficoltà burocratiche, stanno cercando di aiutarlo e hanno promosso una raccolta fondi al fine di raccogliere mille euro al mese per i prossimi 24 mesi; questo importo è il minimo necessario per affrontare sono le cure quotidiane più importanti e per sopravvivere.

Per tanti anni della sua vita Rocco ha impegnato risorse economiche e tempo nel volontariato (Bosnia, diritti del malato, ed altri), ora è lui ad aver bisogno del nostro aiuto.

Chiediamo, con tutto il cuore, un aiuto sotto forma di cifra mensile, anche di soli 10 euro per 24 mesi, oppure un aiuto una-tantum.

Per ulteriori informazioni ed approfondimenti, non esitate a chiamare. Grazie comunque.
Scrivere a: sosrocco {chiocciola} yahoo.it

L´appello é stato sottoscritto dal medico di base di Rocco e quattro medici specialisti italiani con esperienza nelle malattie ambientali.

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Fonte: http://roccomcs.spaces.live.com/
IBAN : IT39 E 03015 03200 000000 076971 - causale: RACCOLTA FONDI ROCCO

SITO DELLA CAMPAGNA RICONOSCIMENTO:  www.riconoscimentomcs.it